Производитель "Арепливира" рассказал о клинических исследованиях

Клинические исследования инъекционного препарата от COVID «Арепливира» обязательно будут опубликованы в полном объеме, сейчас они выполняются в строгом соответствии с правилами GCP под руководством главного уролога Минздрава Дмитрия Пушкаря, сообщил РИА Новости председатель совета директоров компании-производителя «Промомед» Петр Белый.

Как следует из государственного реестра лекарственных средств, первый в РФ препарат от COVID-19 в форме инъекций «Арепливир» был зарегистрирован 12 ноября, ему разрешен ввод в гражданский оборот на 5 лет.

Производитель "Арепливира" рассказал о клинических исследованиях

Источник ria.ru

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *